Agências regulatórias globais, como a FDA dos Estados Unidos e a Comissão Europeia, estão colocando em vigor políticas de rotulagem e cadastramento de cada unidade de produto médico, desde simples espátulas para língua até tecnologias complexas de salvamento de vidas.

Tendo a segurança do paciente no centro dessas regulamentações de identificação única de equipamentos e dispositivos (UDI), não é possível fazer concessões, porque até a menor divergência em relação às regras, mesmo sem intenção, tem o potencial de gerar multas e danos irreparáveis para a reputação de uma empresa e sua participação no mercado.

Os fabricantes de produtos médicos exigem soluções de rotulagem que sejam seguras, comprovadas e confiáveis, se integrem totalmente aos sistemas e fluxos de trabalho existentes, e que sejam escaláveis e adaptáveis às práticas empresariais em evolução.

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O software BarTender^® é um componente seguro de instalações em conformidade com a FDA no mundo todo. O setor de produtos médicos escolheu o BarTender pela sua facilidade de implementação e tecnologia configurável apoiadas na expertise e conhecimento do setor – nós entendemos as pressões de regulamentação e de processo que os fabricantes de produtos médicos enfrentam.

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