A conformidade com regulamentações globais para o rastreamento e acompanhamento de medicações sob prescrição, como as provisões DSCSA da Lei de Segurança da Cadeia de Suprimentos de Medicamentos (DQSA) da FDA, dos Estados Unidos, e a Diretriz de Medicamentos Falsificados da União Europeia, representam um grande conjunto de desafios para o setor farmacêutico. Embora esses esquemas de serialização, pedigree eletrônico (e-pedigree) e de cadastramento tenham tido grande relevância para gerar proteções ao consumidor, criar uma cadeia de suprimento e também continuar a par de regulamentações em constante mudança exige uma nova abordagem em relação ao gerenciamento de dados. Conforme os fabricantes implementavam seus programas de rastreabilidade, eles também descobriram um valor estratégico para os seus negócios: Um programa bem implementado pode captar melhor visibilidade em relação à cadeia de suprimento, reduzir desperdícios em compras e armazenamento, e racionalizar os sistemas em geral.

Os processos de rotulagem são imprescindíveis para a implementação da serialização e de programas de pedigree eletrônico. Ter à disposição um sistema de rotulagem que seja comprovado e confiável, capaz de se integrar totalmente com sistemas e fluxos de trabalho existentes para disponibilizar uma única fonte de gerenciamento de dados fidedignos, e que seja escalável e se adapte às práticas empresariais em evolução, pode fazer a diferença entre medidas de serialização bem-sucedidas, que geram eficiência, e outro complicado, que cria despesas.

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